Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
Alle Einträge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Webseite
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
Patientenorganisationen 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln